Entsprechend den verschiedenen Produkten, Produkt-Prüfnormen, die verschiedenen Agenturen. Eine Reihe von Agenturen meines Unternehmens und der China Games Lab, Shenzhen Electronic Product Quality Testing Center of Metrology und Qualit?tsprüfung von Shenzhen, der vierte Forschungsinstitut der Ministry of Information Industry, Guangzhou Weikai Nachweis Technology Research Institute, das Ministry of Information Industry Telekommunikation Metrology Center mit der Aufrechterhaltung guter Beziehungen der Zusammenarbeit, w?hrend die Division I der einzige Büros Institution, die vom Shenzhen Electronic Product Quality Testing Center autorisiert ist. Und unsere F?higkeit, viele Talente anzuziehen, ist seit langem in den Bereichen IT, AV, Lampen, Spielzeug engagiert, k?nnen Ger?te Pflanzenerzeugnisse so bald wie m?glich zu unterstützen durch die entsprechenden Prüfungen. Prüfungen nach der Natur der Werksbesichtigung in unterteilt werden: initial Werksbesichtigung, Fabrik Aufsicht und Kontrolle, spezielle Fabrik Inspektion; Doch egal, welche Art von Prüfung, die Fabrik soll die "Fabrik der Qualit?tssicherung F?higkeit spezifische Anforderungen der Klasse Inhalt wie folgt zu erfüllen, ist meine Firma ausgestattet mit professionelle Beratung Lehrerausbildung des Unternehmens in der kürzest m?glichen Zeit, um die werkseitigen Qualit?tssicherung F?higkeit Anforderungen zu erfüllen, gew?hrleistet durch die CCC Werksbesichtigung glatt. Fabrik Qualit?tssicherung F?higkeit ist erforderlich, um sicherzustellen, dass die Konsistenz der zertifizierten Produkte bestanden die Art Probe, die Fabrik Qualit?tssicherung F?higkeit, die Bestimmungen dieses Dokuments erfüllen. 1 sind für die Aufgaben, Zust?ndigkeiten und Ressourcen 1,1 Werksqualit?t Aktivit?ten aller Zust?ndigkeiten des Personals und inter-Beziehungen zu definieren, und die Fabrik sollte eine Qualit?t Organisation verantwortliche Person, unabh?ngig von den anderen Aufgaben der Mitglieder zu ernennen sollte die folgenden Aspekte Verantwortung und Autorit?t: a) ist verantwortlich für die Einführung eines Qualit?tsmanagement-System, um die Anforderungen dieses Dokuments zu treffen und deren Umsetzung zu gew?hrleisten und aufrecht zu erhalten; b) sicherzustellen, dass die Zertifizierung Label-Produkte mit den Anforderungen der Normen für die Zertifizierung erfüllen, c) Gründung dokumentierte Verfahren, um sicherzustellen, die Verwahrung und Nutzung des Prüfzeichens; d) Festlegung dokumentierte Verfahren, um sicherzustellen, dass fehlerhafte Produkte und zertifiziertes Produkt ?nderungen ohne Zertifizierungsstelle nicht zwingend Prüfzeichen. Für Qualit?t ist befugt, ihre eigene Arbeit zu verrichten. 1,2 Ressourcen Fabrik mit den notwendigen Produktionsanlagen und Prüfeinrichtungen ausgestattet sein, um Produkte in übereinstimmung mit den einschl?gigen Normen Anforderungen herzustellen; sollte mit den entsprechenden personellen Ressourcen ausgestattet werden, über die notwendigen Kapazit?ten, um sicherzustellen, Mitarbeiter in der Arbeit der Produktqualit?t beeinflussende engagiert; Erstellung und Pflege entsprechende Produkt Produktion, Kontrolle, Prüfung, Lagerung und andere notwendige Umfeld. 2. Dokumente und Aufzeichnungen 2,1 Fabrik errichten und unterhalten ein Qualit?ts Planunterlagen für zertifizierte Produkte, oder ein ?hnliches Dokument sowie das wirksame Funktionieren und Kontrolle der Produktqualit?t zu gew?hrleisten. Qualit?t Plan sollte Ziele der Produkt-Design, Realisierung Prozess, Tests und damit verbundene Ressourcen-Anforderungen und Produkt-Zertifizierung von ?nderungen an dem zertifizierten Produkt (Standards, Prozesse, wesentliche Teile, etc.), die Bestimmungen der Verwendung des Logos Management. Product design Norm oder Spezifikation ist ein QM-Plan, sollten die Anforderungen der nationalen Normen nicht weniger als das Produkt. 2,2 Fabrik errichten und unterhalten dokumentierte Verfahren für eine wirksame Kontrolle Unterlagen und Informationen zu den Anforderungen dieses Dokuments. Diese Kontrollen sollten sicherstellen, dass: a) vor der Ver?ffentlichung der Dokumente und ?nderungen durch autorisiertes Personal genehmigt, um ihre Eignung zu gew?hrleisten; b) Datei?nderungen und Revisionsstand werden ermittelt, um unbeabsichtigte Verwendung veralteter Dokumente zu verhindern; c) sicherzustellen, dass im Einsatz effektive Version der entsprechenden Datei. 2,3 Fabrik errichten und unterhalten Qualit?tsaufzeichnungen Identifizierung, Speicherung, Schutz und Disposition von dokumentierten Verfahren sollten Qualit?tsaufzeichnungen klar und vollst?ndig wie das Produkt erfüllt die Anforderungen der Beweise. Die Aufzeichnungen müssen geeignete Aufbewahrungsfrist sein. Kauf und Erhalt Inspection 3,1 Kontrolle der Zulieferbetriebe sollten bei der Auswahl der Anbieter von kritischen Komponenten und Materialien der Beurteilung und der Tag-zu-Tag Verwaltung des Programms, um sicherzustellen, dass die Lieferanten die M?glichkeit, die Produktion von kritischen Komponenten und Materialien sorgen, um die Anforderungen zu erfüllen haben festgelegt werden. Die Anlage sollte auf die Wahl der Lieferantenbewertung und Tag-zu-Tag Verwaltung von Aufzeichnungen aufbewahrt werden. 3,2 von kritischen Komponenten und Werkstoffprüfung / Validierung Fabrik Anbieter von kritischen Komponenten und Materialien Inspektionen oder überprüfungen Verfahren festgelegt und gepflegt werden und regelm??ige überprüfung Inspektion, um sicherzustellen, dass die Zertifizierung von kritischen Komponenten und Materialien, die Bestimmungen zu erfüllen Anforderungen. Inspektion von kritischen Komponenten und Materialien k?nnen durch das Werk durchgeführt werden, kann auch durch den Lieferanten erstellt werden. Bei der Prüfung von Lieferanten, sollten Fabriken Lieferanten l?schen Prüfanforderungen. Die Fabrik wichtigsten Stücke sollten der Kontrolle oder überprüfung Aufzeichnungen aufbewahrt werden, um die Prüfprotokolle und Lieferanten best?tigen den Nachweis der Konformit?t und den zust?ndigen Inspektions-Daten bereitzustellen. Produktion Prozesssteuerung und 4,1 Factory kritischen Produktionsprozessen reagieren zu identifizieren kritische Produktionsprozesse sollten die entsprechenden Kapazit?ten, wenn der Prozess nicht über die Dokumente k?nnen keine Garantie für die Qualit?t der Produkte, sollten Sie entsprechende Bedienungsanleitung zu entwickeln, so dass die Herstellung gesteuert wird. 4,2 Produkten im Fertigungsprozess, wie den Umgebungsbedingungen erforderlich, so Werk zu sorgen, dass die Arbeitsumgebung, um die definierten Anforderungen entsprechen. 4,3 machbar Fabrik überwacht die einschl?gigen Prozessparameter und Produktmerkmale. 4,4 Fabrik errichten und unterhalten ein System der Produktion Wartung der Ausrüstung. 4,5 Produktion wird in den entsprechenden Phasen der Produktion inspiziert werden, um sicherzustellen, dass die Produkte und Teile mit der Zertifizierung Probe zugelassen. Routine Prüfungen und Kontrollen, Prüfungen Fabriken sollten entwickeln und zu pflegen dokumentiert Routinetests und überprüfung Testverfahren zu überprüfen, ob das Produkt gestellten Anforderungen erfüllt. Die Verfahren enthalten Prüflinge, Inhalte, Methoden zu bestimmen. Und Prüfprotokolle gehalten werden sollte. Bestimmte Routine Prüfungen und Kontrollen, Prüfungen erfüllen die Anforderungen der entsprechenden Produkt-Zertifizierung und Durchführungsbestimmungen Ausführung. Routineprüfungen sind 100%-Prüfung in der Herstellung der letzten Phase der Fertigungslinie Produkte, in der Regel keine weiteren Operationen, mit Ausnahme für die Etikettierung und Verpackung, kann nach diesen Tests durchgeführt werden. Verification Tests, um sicherzustellen, dass das Produkt die Probenahme Anforderungen der Norm erfüllt. Test-und Prüfger?te für die Prüfmittel regelm??ig kalibriert und überprüft werden, und treffen Inspektion und Prüfung Kapazit?t. Prüfmittel sollte Betriebsverfahren, sollte Kontrollpersonal an die Regeln und verwenden Sie das Ger?t. 6,1 Kalibrierung und Prüfung verwendet wird, um festzustellen, die Produktion des Produktzyklus verpflichtet werden sollten, mit den Anforderungen der Prüf-und Testger?te kalibriert oder verifiziert entsprechen. Kalibrierung oder überprüfung muss auf nationale oder internationale Normale. Der Selbst-Kalibrierung, muss die Kalibrierung Methode, Akzeptanzkriterien und Kalibrierzyklus geregelt werden. Calibration Status der Ausrüstung sollte leicht identifiziert werden, die Verwendung und Führungskr?ften. Calibration Aufzeichnungen müssen eingehalten werden. 6,2 führen Sie eine überprüfung der Ausrüstung für die routinem??ige Prüfungen und Kontrollen, Tests zus?tzlich zu den t?glichen Betrieb Kontrolle verwendet werden run Prüfungen sein. Wenn Funktionsprüfung gefunden wird, nicht die vorgegebenen Anforderungen erfüllen, k?nnen zurück zu dem Produkt getestet wurde zurückverfolgt werden. Erforderlich sind, um diese Produkte erneut getestet umzugehen. Sollte für Ma?nahmen, die der Betreiber in der funktionalen Test gemacht werden kann gefunden wird. Die Ergebnisse der funktionellen überprüfung und Einstellung Ma?nahmen ergriffen werden sollten aufgezeichnet werden. Lenkung fehlerhafter Produkte Fabriken festgelegt fehlerhafter Produkte Kontrollverfahren sollte die Identifizierung von fehlerhaften Produkten, Isolierung und Entsorgung enthalten und korrigierende und pr?ventive Ma?nahmen werden. Repariert und überarbeitet Produkt muss erneut getestet werden. Sollte Nacharbeiten von kritischen Komponenten und Teile für die Aufzeichnung, und sollte aus der Ver?u?erung von nicht-konformen Produkts stets aufbewahrt werden. Interne Revision festgelegt und dokumentiert sein internes Qualit?ts-Audit-Programm, um die Konsistenz des Qualit?tssicherungssystems sicherzustellen effektiv und zertifiziert Produkte und Ergebnisse der internen Revision durchgeführt wird. Beschwerden der Anlage, insbesondere das Produkt erfüllt nicht die Anforderungen der Norm der Beschwerde und Aufzeichnungen über zu halten, und sollte als Eingang des internen Qualit?ts-Audit Informationen verwendet werden. Die Probleme in der Prüfung wurde festgestellt, sollten korrigierende und pr?ventive Ma?nahmen ergriffen und aufgezeichnet werden. 9. Konsistenz von zertifizierten Produkten werkseigenen befassen sich mit der Konsistenz der Masse Herstellung von Produkten mit den Typprüfung qualifizierte Produkte zu machen zertifizierte Produkte konsequent erfüllen die Anforderungen der Vorschriften. Fabrik soll die kritischen Komponenten und Materialien herzustellen, ?ndern Struktur der Produkt-Compliance-Faktoren Kontrollverfahren, Zertifizierung Ver?nderungen (die Einhaltung der einschl?gigen Norm oder Typprüfung Prototypen, Konsistenz beeinflussen) sollte vor der Implementierung zertifiziert werden Institutionen erkl?ren zugelassen hinten ausführbar. 10 jede Verpackung, Handhabung und Lagerung von werkseitigen Verpackung, Handhabung und Lagerung Umwelt nicht zu beeintr?chtigen, sollten Sie das Produkt im Einklang mit den einschl?gigen Normen. 3C-Zertifikat alle 12 Monate, muss die Fabrik übernehmen die überwachung und Kontrolle ist nicht weniger als ein, die bestimmte Zeit abh?ngig von der Situation durch die Zertifizierungsstelle vorherige Ankündigung oder ohne vorherige Ankündigung (Flug Schecks) zu bestimmen.